Gewijzigde informatievereisten nanovormen: ECHA webinar In december 2018 is de REACH wetgeving op het gebied van nanomaterialen aangepast. Per 1 januari 2020 worden deze wetswijzigingen van kracht.
Richtsnoer Producttoelating in situ biociden De vergadering van bevoegde autoriteiten voor biociden (CA meeting) publiceerde in juli 2019 het richtsnoer Producttoelating in situ biociden.
Identificatie hormoonontregelende stoffen EFSA en ECHA hebben in maart weer een nieuwe versie van het Excel-bestand vrijgegeven (Bijlage E van de Leidraad voor de identificatie van hormoonontregelende stoffen van de verordeningen (EU) nr.
Brexit: biocidenregister R4BP aangepast De taakverdeling voor de beoordeling van werkzame stoffen die in biociden gebruikt mogen worden is aangepast. Dit is een gevolg van het voorziene vertrek van het VK uit de Europese Unie.
Controle toegepaste biociden in behandelde voorwerpen gestart Zoals eerder aangekondigd controleren de handhavende instanties zoals de ILT en de NVWA of met biociden behandelde voorwerpen voldoen aan de Biocidenverordening.
Verandering van virusclaims voor desinfectiemiddelen Voor dossiers ingediend vanaf 30 mei 2016 beoordeelt het Ctgb de werkzaamheid van desinfectiemiddelen binnen producttype 1 tot 4 volgens het richtsnoer van de Europese Unie.